Агентство трансформации и развития экономики (АТРЭ) завершило работу над исследованием технологических аспектов развития отечественной фармацевтической промышленности.
Аналитический отчет опубликован 8 декабря на сайте организации (скачать).
Актуальность исследования обусловлена тем, что за последние годы российская фармацевтическая отрасль столкнулась с целым рядом непредвиденных трудностей. Разразившаяся по всему миру в 2020 году пандемия COVID-19 обернулась не только ростом востребованности фармпрепаратов различных категорий, необходимостью разработки средств лечения и вакцинации, но и операционными трудностями для фармпроизводителей, которые были связаны с закрытием границ, разрывом международных логистических цепочек, локдауном и удаленным режимом работы сотрудников. Российские фармацевтические компании успешно адаптировались к этим вызовам, в целом увеличив устойчивость отрасли к внешним стрессам.
Однако 2022 год охарактеризовался резким изменением макроэкономической ситуации, повлекшим дополнительные операционные трудности для компаний. Несмотря на то, что фармацевтическая отрасль не попадает под прямые санкции, возник ряд барьеров для ее функционирования: затруднение международных расчетов, снижение доступности производственного и исследовательского оборудования, материалов, комплектующих, программного обеспечения, а также затруднение международного научного обмена и т.д.
Все перечисленные события привели к трансформации российской экономики в целом и фармацевтической отрасли в частности, считают эксперты АТРЭ.
Из-за высокой включенности российского фармацевтического рынка в глобальные цепочки поставок эта отрасль особенно чувствительна к геополитическим событиям.
Наиболее острой проблемой для российского рынка является его зависимость от поставок иностранных инновационных лекарственных препаратов – в портфеле исследований российских фармпроизводителей такие разработки единичны, а международные фармкомпании сворачивают проведение в России локальных клинических исследований.
Так, в первом полугодии 2023 года на 92,8%* снизилось число новых разрешений Минздрава России на проведение международных многоцентровых клинических исследований, а программы по ранее одобренным исследованиям сокращаются.
В результате, в ближайшие 10 лет примерно 300 разрабатываемых препаратов могут не выйти на российский рынок, а российские пациенты могут не получить ряда прорывных терапий, говорится в отчете АТРЭ.